Dos años de datos de un estudio realizado con inyecciones de bevacizumab (Avastin , Genentech) contra el ranibizumab (Lucentis, Genentech) para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), confirman que: El bevacizumab es comparable en seguridad con su primo ranibizumab. Los datos fueron comunicados en el congreso de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) de 2011.
El bevacizumab está aprobado para algunas formas de cáncer, mientras que el ranibizumab está aprobado para el tratamiento de la DMAE húmeda. Ambos se administran a través de la inyección en el humor vítreo. Bevacizumab cuesta alrededor de 30 euros por dosis, mientras que el ranibizumab cuesta alrededor de 1200 euros.
Sin embargo, en un comunicado Genentech ha dicho que “Avastin y Lucentis son medicamentos diferentes. El Lucentis ha sido específicamente diseñado para ser limpiado más rápidamente del torrente sanguíneo para minimizar los efectos secundarios.” El comunicado también señaló que “un análisis mucho más grande sugiere que el riesgo de efectos adversos sistémicos puede ser más alto cuando se inyecte Avastin en el ojo de una persona en comparación con Lucentis.”
Datos de Seguridad del estudio presentado:
Los datos a un año del estudio mostraron que la tasa de muerte, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular fue similar en pacientes tratados con cualquiera de los dos fármacos. No hubo diferencias significativas entre los grupos de fármacos en las tasas de mortalidad global a los 2 años ( P = 0,42).
Queda por ver si las ganancias de la agudeza visual que son similares a un año se mantienen hasta los 2 años con el tratamiento con bevacizumab.
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