Este fin de semana he asistido a una reunión de expertos en Málaga sobre los últimos protocolos de tratamiento en DMAE neovascular. Un grupo de retinólogos de distintas provincias andaluzas estuvimos debatiendo sobre el tratamiento actual de la DMAE neovascular y las perspectivas futuras.
También pudimos asistir a la presentación en España por parte del responsable de BAYER del fármaco más reciente aprobado en EEUU para DMAE: El VEGF trap-eye, llamado con el nombre comercial de EYLEA. En España se espera que el fármaco llegue para el 2013.
Este fármaco bloquea todas las isoformas del VEGF A y B, ademas de bloquear también el PIGF (Factor de crecimiento placentario), lo que supone una novedad en el mecanismo de acción de los Anti-VEGF.
Tiene un peso molecular mayor que ranibizumab y una afinidad muy alta por el receptor de VEGF en comparación con bevacizumab y ranibizumab por lo que el tiempo medio de actividad con la dosis de 2 mg es de unos 80 días.
Esto nos permite mantener la misma efectividad que la alcanzada con ranibizumab pero rebajando a la mitad el número de dosis por lo que los riesgos, complicaciones y molestias para el paciente también se veran reducidas a la mitad.
En los ensayos clínicos para su aprobación en EEUU por la FDA se ha demostrado la seguridad ocular y sistémica.
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