En pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE), las mejoras en la agudeza visual resultado de las inyecciones intravítreas de aflibercept se mantienen más de 96 semanas en los estudios VIEW 1 y VIEW 2 que fueron ensayos multicéntricos, aleatorizados y doble ciego comparando aflibercept con ranibizumab intravítreo en 1217 y 1240 pacientes, respectivamente. Estos datos se han presentado en la Academia Americana de Oftalmología en este año.
La eficacia de aflibercept 2,0 mg cada 2 meses es muy similar al ranibizumab 0,5 mg aplicado mensualmente.
El Aflibercept es una proteína de fusión recombinante humana que actúa como un receptor para el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en los subtipos VEGF-A y VEGF-B y para el factor de crecimiento placentario.
Durante un período de 96 semanas en los estudios VIEW, los pacientes que recibieron el régimen recomendado de aflibercept durante el primer año (2 mg cada 2 meses) seguido de tratamiento modificado trimestral durante el segundo año tuvieron una ganancia similar en la agudeza visual a los que recibieron el régimen recomendado de ranibizumab (0,5 mg al mes) durante el primer año, seguido de tratamiento modificado trimestral durante el segundo año, pero, en promedio se necesitaron 5 inyecciones menos de aflibercept.
En la semana 96, el aumento de la agudeza visual fue de 7,9 letras en el grupo de ranibizumab 0,5 mg al mes y de 7,6 letras en el grupo de aflibercept 2 mg cada 2 meses.
El número medio de inyecciones fue de 16,5 con ranibizumab y de 11,2 con aflibercept 2,0 mg cada 2 meses.
Aflibercept fue generalmente bien tolerado y seguro en los estudios VIEW. El perfil de seguridad ocular y sistémico del fármaco fue similar al de ranibizumab.
Se abre una nueva esperanza para el mantenimiento y mejora de la agudeza visual en la DMAE exudativa.
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