El laboratorio suizo Novartis, fabricante de Lucentis, que era hasta hace bien poco el principal tratamiento anti-VEGF intravítreo para la DMAE exudativa, ha comunicado recientemente que un nuevo tratamiento en investigación para la DMAE, causa principal de perdida visual relacionada con la edad en nuestro medio, había cumplido los objetivos principales del estudio y podría permitir una dosificación menos frecuente en comparación con los medicamentos que ya están en el mercado.
Desarrollado por la Unidad de Salud Visual de Novartis Alcon, el fármaco llamado RTH258 demostró efectos muy prometedores en el estudio de fase II con resultados visuales equivalentes al Eylea (aflibercept) de laboratorios Bayer pero con una dosificación menos frecuente.
Los pacientes tratados cada tres meses con RTH258 mantuvieron la visión de forma equivalente a los mejores tratamientos actuales, lo que podría reducir la carga del tratamiento, reduciendo la carga asistencial de forma significativa según el comunicado de Novartis. Se ha iniciado ya el estudio de fase III del fármaco por lo que se espera que pueda llegar al mercado en los próximos años. Se espera la inscripción en el estudio de unos 1.700 pacientes en más de 50 países en todo el mundo. El objetivo principal del primer estudio de fase III es comparar la eficacia de 3 mg y 6 mg RTH258 cada 3 meses frente a la dosis habitual bimensual de aflibercept de 2mg.
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