La FDA aprueba un ensayo para el tratamiento con células madre de la DMAE

Francisco Sánchez-Waisen

Francisco Sánchez-Waisen

Sección retina, estrabismo y oftalmología intantil.

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  Una compañia americana, Advanced Cell Technology (ACT), ha conseguido la aprobación de la FDA para usar células madre embrionarias humanas para el tratamiento de la degeneración macular seca, la principal causa de perdida visual irreversible en los paises desarrollados.

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  ACT ha comunicado que comenzará a reclutar pacientes con degeneración macular seca relacionada con la edad (DMAE seca), que tienen daños en las células de epitelio pigmentario de la retina para intentar regenerarlas a partir de células madre embrionarias.

  En el pasado año se comenzó también un estudio con células madre embrionarias humanas, para tratar a personas accidentadas con parálisis secundaria al aplastamiento de la médula espinal.  También esta en marcha otro ensayo con células madre embrionarias humanas para tratar a personas con una forma progresiva de ceguera llamada distrofia macular de Stargardt.

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  Tomando una combinación específica de antioxidantes, vitaminas y zinc podemos reducir el riesgo de sufrir degeneración macular seca y tal vez enlentecer su progresión pero no existe ningún tratamiento efectivo para los casos avanzados de DMAE seca, que causa aproximadamente el 85% de los casos de degeneración macular.

  Se abre un camino muy prometedor en el tratamiento de numerosas enfermedades de origen degenerativo mediante el uso de células madre embrionarias. Estaremos muy pendientes de los resultados de estos ensayos.

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