El uso de teléfonos móviles inteligentes en la cama de lado, en un ambiente de oscuridad puede causar la sintomatología de una pérdida temporal de la visión, como se advierte en un publicación en The New England Journal of Medicine.

El artículo examina el caso de 2 pacientes que acudieron a consulta en el Hospital Moorfields Eye de Londres, después de experimentar episodios recurrentes de ceguera temporal nocturna.

El primer caso se refiere a una mujer de 22 años de edad que había experimentado problemas de visión en su ojo derecho por la noche durante varios meses. El segundo caso se refería a una mujer de 40 años de edad que notaba una perdida visual unilateral de unos 15 minutos de duración tras despertarse por la mañana.

Cuando las pacientes fueron valoradas en el hospital, se encontró que los síntomas de ambas mujeres se desarrollaron minutos después de que habían estado viendo la pantalla de su teléfono mientras estaban acostadas en la cama en la oscuridad. Las pacientes miraban sus teléfonos de lado con un solo ojo mientras que su otro ojo estaba cubierto por la almohada.

Esto hacia que mientras un ojo estaba adaptado a la oscuridad, el otro se adaptaba a la luz brillante de la pantalla del teléfono. Al levantarse y ver con los dos ojos, el que había estado mirando a la pantalla iluminada era incapaz de ver en la oscuridad del dormitorio, mientras que el otro si veía bien ya que había estado ocluido por la almohada y estaba totalmente adaptado a la oscuridad, lo que llevaba a la sensación de pérdida de visión del ojo que previamente había estado mirando la fuente iluminada de la pantalla del teléfono.

Este fenomeno, si bien parece obvio, ya lo hemos visto como motivo de consulta urgente, dado la alarma que causa en los pacientes y en los médicos de atención primaria la perdida de visión aguda de un ojo y ha dado lugar a esta publicación en una prestigiosa revista.

Esta alteración como motivo de consulta, a medida que los teléfonos inteligentes se fabrican cada vez con pantallas más brillantes y se utilizan cada vez más día y noche, es probable que sea cada vez más frecuente.

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La Administración para el control de los Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el adalimumab (Humira) para su uso en pacientes con uveítis no infecciosa intermedia, posterior y para panuveitis. El adalimumab es el primer y único tratamiento aprobado por la FDA no corticosteroide para adultos con uveítis.

La aprobación supone la décima indicación de adalimumab en los Estados Unidos para las enfermedades autoinmunes, como la artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil poliarticular, enfermedad de Crohn, la hidradenitis supurativa, la colitis ulcerosa y la psoriasis en placas.

La aprobación de la FDA se basa en los resultados de dos ensayos clínicos de fase 3, que mostraron que los adultos con uveítis intermedia y posterior no infecciosa activa y Panuveítis tratados con adalimumab cada dos semanas tenían un riesgo significativamente menor de fracaso del tratamiento en comparación con placebo.

La Comisión Europea también ha aprobado recientemente el adalimumab para uveítis intermedia y posterior no infecciosa y Panuveítis, en pacientes adultos que no responden adecuadamente a los corticosteroides, en pacientes que necesitan de corticosteroides prolongados, o en pacientes en los que el tratamiento con corticosteroides es inadecuado.

Los datos de los ensayos clínicos VISUAL I y II demuestran el valor de Humira como una opción de tratamiento para los pacientes con estas enfermedades graves.

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