Un fármaco desarrollado por Novartis para tratar la DMAE ha demostrado en un ensayo clínico que no necesita ser inyectado con tanta frecuencia como los fármacos disponibles actualmente.

Los ensayos demostraron que el fármaco RTH258 reduciría la carga de inyección para los pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE), la principal causa de pérdida de la visión en mayores de 65 años en Norteamérica, Europa, Australia y Asia.

Los ensayos clínicos en fase tardía mostraron que el RTH258, cuyo nombre genérico es brolucizumab, podría funcionar con dosis cada 12 semanas igual que los fármacos disponibles que necesitan ser reinyectados entre 4 y 8 semanas.

DMAE húmeda o exudativa

Se encontró en el ensayo que entre el 52 y el 57 por ciento de los pacientes respondían de forma óptima a la pauta de inyección cada 12 semanas.

Allergan también esta desarrollando un fármaco para DMAE llamado Abicipar, que tiene  previsto su lanzamiento en 2018. Este fármaco también se espera que pueda alargar la frecuencia necesaria de reinyección.

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