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¿Cómo afecta el síndrome de ojo seco a la calidad de vida del paciente?

septiembre 24th, 2017 Posted by Córnea y superficie ocular 0 comments on “¿Cómo afecta el síndrome de ojo seco a la calidad de vida del paciente?”

Como hemos comentado en otros post, los síntomas del síndrome de ojo seco y la propia percepción de la enfermedad pueden variar mucho de unos pacientes a otros en función la edad, la propia personalidad del paciente o de determinadas patologías como la ansiedad o la depresión y el uso de medicación antidepresiva.

Debemos tener en mente que ante unos mismos signos objetivos de ojo seco y unos determinados parámetros de superficie ocular un paciente puede tener muchos síntomas y ver mermada en gran medida su calidad de vida, mientras que otros podrían solo referir síntomas leves y ocasionales. Por ello en el manejo del SOS es muy importante evaluar los síntomas de la enfermedad de forma independiente y objetiva mediante cuestionarios validados, y tenerlos en cuenta como un parámetro muy importante de la enfermedad.

molestias oculares

Para comprender como el SOS, su diagnóstico y su tratamiento pueden afectar a la calidad de vida de los pacientes y la percepción que tienen los pacientes sobre el SOS, el Dr. Labetoulle y colaboradores publican este mes en la revista British Journal of Ophthalmology una encuesta en 5 países de Europa (Francia, Reino Unido, Alemania, España e Italia).

Lagrimas artificiales

Se seleccionaron pacientes con diagnóstico clínico de SOS, mayores de 40 años, sin síndrome de Sjögren, no usuarios de lentes de contacto y que usaban lagrimas artificiales diariamente desde al menos 6 meses.

La encuesta constaba de 9 preguntas preliminares para confirmar los criterios de inclusión del estudio y 26 preguntas acerca de comorbilidades, demografía, historia de la enfermedad, descripción de los síntomas, impacto del SOS en la calidad de vida, percepción del SOS y carga de la enfermedad, diagnóstico y tratamiento.

De un total de 52.786 voluntarios, finalmente 706 pacientes fueron incluidos en el análisis.

De los resultados de la encuesta, caben destacar que el 66% de los pacientes percibían el SOS como una “molestia”, un 19% como una “enfermedad” y un 12% como una “minusvalía o desventaja”.

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Entre los términos más utilizados para describir los síntomas en los diferentes idiomas se encuentran: sequedad, picor, sensación de cuerpo extraño e irritación.

En un 30% de los pacientes el SOS tenía un alto impacto en su calidad de vida. Dentro de este grupo los pacientes que percibían el SOS como enfermedad o minusvalía eran significativamente mayores.

También se vio que un retraso mayor en el diagnóstico (mayor de un año desde el inicio de los síntomas), la necesidad de acudir al médico en más de una ocasión antes del diagnóstico, la utilización de lágrimas artificiales >3 veces al día.

En conclusión, la encuesta concluye que el retraso en el diagnóstico, el uso frecuente de tratamiento y la percepción negativa de la enfermedad se asocian a un mayor impacto en la calidad de vida del paciente con SOS.

 

 

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Bibliografía:

Labetoulle MRolando MBaudouin Cvan Setten G. Patients’ perception of DED and its relation with time to diagnosis and quality of life: an international and multilingual survey. Br J Ophthalmol. 2017 Aug;101(8):1100-1105.