Algunos pacientes sufren efectos adversos después de ser tratados con ocriplasmina (Jetrea), mediante inyección intravítrea, por cuadros asociados a la adhesión vitreomacular patológica según una comunicación presentada en la 32 ª Reunión Anual de la American Society of Retina Specialists (ASRS ) este año.
La Ocriplasmina es una proteasa recombinante con actividad contra la fibronectina y la laminina que se encuentran en la unión entre la retina y el cuerpo vítreo pero también a nivel intra-retiniano. Fué aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) en octubre de 2012.
En el estudio se realizó una encuesta a 2.465 retinologos y se recibieron respuestas de 270 médicos que realizaron el tratamiento de 1.056 ojos con ocriplasmina.
Los especialistas comunicaron 179 casos de disminución de la agudeza visual aguda, una tasa de incidencia de 16,95%. Por el contrario, la información de la ficha técnica afirma que “una disminución de ≥3 líneas de agudeza visual corregida fue experimentada por el 5,6% de los pacientes tratados con ocriplasmina y el 3,2% de los pacientes tratados con placebo en los ensayos controlados.”
El estudio tiene varias limitaciones, como la baja tasa de oftalmólogos que respondieron y que los médicos podrían haber sido más propensos a responder a la encuesta si tenían una reacción adversa a informar, lo que podría haber sesgado la tasa de incidencia.
La Ocriplasmina sigue siendo una opción importante, ya que la alternativa quirúrgica que es la vitrectomía puede tener complicaciones más graves y potecialmente más frecuentes, pero es importante discutir las complicaciones con los pacientes como parte del proceso de consentimiento informado.
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