El colirio de regorafenib (Bayer HealthCare), que es un inhibidor multiquinasa que actúa contra el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), ha demostrado seguridad y eficacia cuando se administró a monos en los que se había inducido por láser una neovascularización coroidea, según un nuevo estudio presentado en ARVO este 2015.
Actualmente el tratamiento se administra mediante inyecciones intravítreas por lo que el colirio de regorafenib ofrecen una opción innovadora, autoadministrada y no invasiva para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad húmeda (DMAE exudativa).

El proyecto está en una etapa de desarrollo muy inicial, por lo que falta aún tiempo para que pueda convertirse en una valiosa opción de tratamiento para la DMAE húmeda. El ensayo clínico de fase 2 se inició en agosto de 2014. Nuestra esperanza es conseguir en los pacientes mejores resultados con mayor facilidad de administración.
Actualmente disponemos de ranizumab, aflibercept y bevacizumab que se administran mediante inyecciones intravítreas y se dirigen también a inhibir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), una sustancia que estimula el crecimiento de vasos anormales y exudación en la macula de los pacientes con DMAE húmeda. La FDA aprobó regorafenib oral (Stivarga, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) para el tratamiento del cáncer colorrectal refractario y tumores del estroma gastrointestinal.

En el estudio actual, de un total de 57 monos con neovascularización coroidea inducida por láser, 23 monos recibieron un placebo, 16 monos recibieron un colirio en suspensión con 20 mg/ml de regorafenib instilado en el ojo afectado dos veces al día durante 21 días y otros 18 monos recibieron una inyección intravítrea de ranibizumab. A los 21 días, la mejora con regorafenib fue similar a la que se vió con ranizumab intravítreo y superior a la del grupo placebo. No hubo reacciones adversas en ninguno de los animales tratados.
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