El objetivo de este estudio publicado en el número de febrero de 2016 de la revista Journal of glaucoma es evaluar los factores hereditarios protromboticos en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto, glaucoma pseudoexfoliativo y síndrome de pseudoexfoliación y comparar sus resultados con los de los controles sanos.
El estudio incluyó a 75 pacientes [25 pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto (grupo I), 25 pacientes con glaucoma pseudoexfoliativo (grupo II), y 25 pacientes con síndrome de pseudoexfoliativo (grupo III)] y 25 sujetos control sanos ( grupo IV). Se midió la actividad de factores conocidos de trombofilia hereditaria incluyendo metil- enetetrahydrofolate reductasa, mutación de la protrombina G20210A, mutación del factor V de Leiden, resistencia a la proteína C, proteína S, proteína C y antitrombina III y se midieron los niveles de homocisteína en muestras de sangre de todos los sujetos.
La diferencia de la homocisteína, ácido fólico, vitamina B12, la actividad de antitrombina III, la actividad de la proteína C, la actividad de la proteína S libre y la resistencia a la proteína C no fueron estadísticamente significativos. El número de sujetos con C677T MTHFR, protrombina G20210A, y el factor V de Leiden fueron similares entre los grupos de estudio.
En conclusión, estos resultados sugieren que no existe una diferencia significativa entre los factores de riesgo heredados protrombóticos entre sujetos con y sin glaucoma.
Si tienes alguna pregunta, duda o comentario puedes realizarmela en nuestro muro de Facebook:
