Lentes de contacto para control de deslumbramiento en Retinosis Pigmentaria

Elisa Hueso

Elisa Hueso

Sección optometría clínica y contactología.

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Sabemos que no se conoce ningún tratamiento efectivo para esta afección, por ahora, pero el uso de filtros especiales en gafas de sol o lentes de contacto para proteger la retina de la luz ultravioleta puede ayudar a preservar la visión.

Hoy os presento un estudio piloto publicado en Journal Optometry. Contrast sensitivity evaluation with filter contact lenses in patients with retinitis pigmentosa cuyo objetivo fue probar si los pacientes retinosis pigmentaria se beneficiarían de lentes de contacto de filtro como una ayuda óptica efectiva contra el deslumbramiento y fotofobia.

Quince sujetos con retinosis pigmentaria se inscribieron en este estudio. Todos ellos fueron evaluados con filtros de lentes blandas de contacto (MaxSight), gafas de filtro (ACB 527) y sin filtros (control). Todos los pacientes fueron evaluados para las tres condiciones de la ayuda por medio de la mejor agudeza visual corregida (MAVC), sensibilidad al contraste  (CSV-1000) y un cuestionario subjetivo específico acerca de la calidad de la visión.

La sensibilidad al contraste y sin reflejos mejoraron significativamente con las lentes de contacto y el filtro de la lente de contacto les dio más comodidad visual que las gafas en interiores y situaciones de deslumbramiento en  actividades al aire libre.

Llegando a la conclusión que las lentes de contacto del filtro parecen ser una buena opción para mejorar la calidad de la visión de los pacientes con retinitis pigmentosa.

retinosis pigmentaria

La Retinosis Pigmentaria es una distrofia hereditaria de la retina bilateral.Se caracteriza por una degeneración progresiva de la estructura del ojo sensible a la luz, la retina, que poco a poco va perdiendo las principales células que la forman, los conos y los bastones. Produce como síntomas principales una disminución lenta pero progresiva de la agudeza visual que en las primeras etapas afecta predominantemente a la visión nocturna y al campo periférico, manteniéndose sin embargo la visión central.

La causa de la enfermedad es genética.

En las primeras fases consisten en ceguera nocturna, la cual comienza a manifestarse como escasa capacidad de adaptación a la oscuridad o perdida de visión en lugares poco iluminados. El campo visual se reduce progresivamente dando lugar a lo que se conoce como visión en túnel, el enfermo debe girar continuamente la cabeza para visualizar lo que se encuentra a su alrededor. Con el paso del tiempo aparecen nuevos síntomas, como disminución de la agudeza visual, destellos de luz (fotopsias) y en las fases avanzadas dificultad para la percepción de colores y ceguera.

f.o retinosis pigm

Un especialista en la visión puede ayudarle a adaptarse a la pérdida de la visión. Ademas es importante recordar que existen ayudas de Baja Visión diseñadas específicamente para que las personas con este problema mantengan una vida activa e independiente.  Consulte regularmente con un especialista de la visión .

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BIBLIOGRAFIA:

Berson EL. Retinitis Pigmentosa and Allied Retinal Diseases. In: Tasman W, Jaeger EA, eds.Duane’s Clinical Ophthalmology

Stingl K, Bartz-Schmidt KU, Besch D, et al. Artificial vision with wirelessly powered subretinal electronic implant alpha-IMS. Proc. R. Soc. B. 2013 280 1757 20130077: doi:10.1098/rspb 2013 0077 (published 20 February 2013) 1471-2954.

Olitsky SE, Hug D, Plummer LS, Stass-Isern M. Disorders of the retina and vitreous. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds.Nelson Textbook of Pediatrics

 

 

 

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